Сдача анализов в ЛОР-клинике в день приема. Исследование в аккредитованной лаборатории. Подробная расшифровка результатов кандидатом медицинских наук.
Почему стандартной диагностики бывает недостаточно
Снижение слуха, рецидивирующие отиты, хронические синуситы часто имеют наследственную природу. Аудиометрия и КТ покажут, что происходит с органом прямо сейчас. Но они не ответят на вопрос, почему это началось и как поведёт себя заболевание через год или пять лет.
Генетический анализ закрывает этот пробел. Он выявляет мутации, которые провоцируют тугоухость, определяют чувствительность к конкретным препаратам и помогают спрогнозировать течение болезни.
Какие генетические исследования мы назначаем
Панели на наследственную тугоухость. Выявление мутаций в генах GJB2, GJB6, SLC26A4, OTOF и других. Это наиболее частые причины врождённого и раннего снижения слуха.
Фармакогенетическое тестирование. Показывает, как организм реагирует на ототоксичные антибиотики (аминогликозиды). Результат защищает пациента от назначения препарата, который может усугубить потерю слуха.
Панели предрасположенности к хроническим ЛОР-заболеваниям. Оценка генетических факторов риска при частых риносинуситах, аденоидитах, вазомоторных ринитах.
Расширенные панели и полное секвенирование экзома. Назначаются в сложных диагностических случаях, когда стандартные исследования не дали ответа.
Кому показаны генетические анализы
- Детям с врождённым или рано проявившимся снижением слуха.
- Взрослым с прогрессирующей тугоухостью, если причина не установлена.
- Пациентам, которым планируется кохлеарная имплантация.
- Родителям, у которых в семье есть случаи тяжёлых ЛОР-патологий или глухоты.
- Пациентам перед длительной антибактериальной терапией, когда нужно исключить риск ототоксичности.
Как всё устроено
Первичный приём сурдолога или отоларинголога. Врач собирает анамнез, проводит осмотр и определяет, какой именно анализ нужен в вашем случае.
- Забор биоматериала в лаборатории на первом этаже. Кровь из вены или буккальный эпителий. Процедура занимает несколько минут.
- Исследование в лаборатории. Сроки зависят от типа анализа: от 5 до 21 рабочего дня.
- Повторная консультация. Врач разбирает результат, объясняет его значение простым языком и корректирует план лечения с учётом генетических данных.
Почему пациенты сдают анализы у нас
Всё в одном здании. Не нужно искать лабораторию в другом районе, записываться отдельно и подгадывать время. Забор материала проходит сразу после приёма врача.
Результаты читает лечащий врач, а не сторонний специалист. Кандидат медицинских наук, который вёл ваш приём, сам интерпретирует генетический отчёт и встраивает его в клиническую картину.
Экономия времени. Один визит вместо трёх. Особенно актуально для родителей с маленькими детьми и пациентов из пригорода, которым каждая поездка в Уфу требует планирования.
Запишитесь на приём
Позвоните нам или оставьте заявку на сайте. Администратор подберёт удобное время и ответит на вопросы по подготовке к анализу.